コンタクト装用中に0.3%濃度の点眼液を使うと、レンズが白濁することがあります。
精製ヒアルロン酸ナトリウム点眼液は、ドライアイ治療の代表的な点眼薬として広く処方されています。有効成分であるヒアルロン酸ナトリウムは、眼表面の水分保持と角膜保護に優れた効果を発揮し、1980年代後半から日本の臨床現場で使われ続けている成熟した薬剤です。
現在、日本で処方されている精製ヒアルロン酸ナトリウム点眼液の濃度は主に0.1%と0.3%の2種類です。0.1%製剤は軽度〜中等度のドライアイに、0.3%製剤は重症ドライアイや角結膜上皮障害の治療に用いられることが多く、適応症が若干異なります。
つまり、濃度によって適応と使用上の注意が変わります。
医療従事者として重要なのは、この濃度の違いがコンタクトレンズ装用中の安全性にも直接影響する点です。0.3%製剤はヒアルロン酸の分子が眼表面により密に留まるよう設計されており、ソフトコンタクトレンズへの吸着や白濁リスクが0.1%製剤と比較して高い傾向があります。実際、一部の製品添付文書では0.3%製剤に対して「ソフトコンタクトレンズを装用したまま使用しないこと」と明記されています。
患者から「同じヒアルロン酸の目薬なのに、なぜ今回は使っちゃダメなの?」と聞かれた経験がある医療従事者は少なくないはずです。これは濃度の違いを把握していないと説明できません。
処方箋を受け取った段階で、まず濃度(0.1%か0.3%か)を確認するのが原則です。
コンタクトレンズ装用中の点眼使用に関しては、製品ごとに異なる記載があるため、一律に「使える」「使えない」とは言い切れません。これが患者指導を複雑にしている大きな要因の一つです。
まず、コンタクトレンズは大きくソフトコンタクトレンズ(SCL)とハードコンタクトレンズ(HCL)に分類されます。SCLは素材の性質上、点眼液に含まれる防腐剤や薬効成分を吸着しやすく、長時間装用するとレンズ内に蓄積して角膜障害や視力低下を引き起こす可能性があります。HCLは吸着性が低く、一般的にリスクは低いとされています。
これは意外ですね。
精製ヒアルロン酸ナトリウム点眼液は「保湿成分だから安全」と思われがちですが、問題は主成分そのものではなく、添加物(防腐剤)です。塩化ベンザルコニウム(BAK)が含まれる製品は、SCL装用中の使用を避けるべきとされています。BAKは細胞毒性が報告されており、SCLへの蓄積によって眼障害を起こすリスクがあるためです。
一方で、「防腐剤フリー」または「ソフトコンタクトレンズ装用中に使用できる」と明記された製品も存在します。代表的なものとして、ヒアレイン点眼液0.1%(参天製薬)は防腐剤として塩化ベンザルコニウムを含まない製剤設計となっており、添付文書上でコンタクトレンズ装用中の安全性についての注意喚起内容が異なります。ただし、最新の添付文書で必ず確認するのが条件です。
| 確認ポイント | ソフトコンタクト | ハードコンタクト |
|---|---|---|
| 防腐剤(BAK)含有製品 | ❌ 装用中は原則不可 | ⚠️ 注意して使用 |
| 防腐剤フリー製品 | ✅ 添付文書確認のうえ使用可能な場合あり | ✅ 比較的安全 |
| 0.3%製剤 | ❌ 白濁リスクあり・原則外す | ⚠️ 製品依存で確認必要 |
| 0.1%製剤(BAKフリー) | ✅ 製品によって装用中使用可 | ✅ 使用可能な場合多い |
点眼のタイミングや手順まで含めて患者に指導できると、より安全な使用につながります。
参天製薬による添付文書・製品情報(ヒアレイン点眼液)。
参天製薬 製品情報ページ(点眼薬一覧・添付文書リンクあり)
「使用できる製品かどうか確認した」だけでは患者指導は完結しません。正しい手順で点眼しないと、安全な製品であっても効果が半減したり、レンズ汚染につながることがあります。
点眼の基本手順として、まず手を石鹸で洗い、清潔な状態にします。次に下まぶたを軽く引き下げ、点眼液が直接レンズに当たらないように注意しながら結膜囊に1滴滴下します。コンタクトレンズ装用中の使用が許可された製品でも、滴下後は軽く目を閉じて1〜2分静置し、薬液を馴染ませることが推奨されています。
目をゴシゴシこするのはダメです。
複数の点眼薬を使っている患者の場合、点眼間隔にも注意が必要です。異なる点眼薬を続けて使う場合は、5分以上の間隔を空けることが薬事上の原則です。先に使用した点眼液が涙液で希釈・流出する前に次の点眼液を使うと、先の薬剤の効果が十分に得られないためです。
これは意外に守られていないポイントです。
また、コンタクトレンズ装用者が精製ヒアルロン酸ナトリウム点眼液を使用するタイミングとして、装用前・装用中・装用後でそれぞれ目的が異なります。
装用後の使用は制限がない、が基本です。
患者が複数の点眼薬を持っている場合には、お薬手帳や点眼スケジュール表を活用して視覚的に整理してあげると理解度が大きく上がります。薬局では「お薬説明書」に点眼順と間隔を手書きで追記するだけでも、患者のアドヒアランス向上に直結します。
医療従事者として服薬指導を行う際、「装用中に使っていいですか?」という質問に即答できるよう、製品知識と指導フレームを整理しておく必要があります。実際の調剤・指導現場では、患者が自己判断でコンタクトを装用したまま点眼し、角膜障害を起こして受診するケースが報告されています。
患者に伝えるべき主なポイントは次のとおりです。
0.3%製剤の再装用は15分後が条件です。
特に注意が必要なのは、ジェネリック医薬品(後発品)に切り替えた際のケースです。先発品と後発品では添加物の構成が異なる場合があり、先発品では装用中使用が可能だった製品でも、後発品では防腐剤の種類が変わることがあります。処方が後発品に変更された際には、改めて添付文書を確認する習慣を徹底してください。
意外なところに落とし穴があります。
また、眼科からの処方ではなく、患者が市販のヒアルロン酸配合目薬を自己購入して使っているケースも少なくありません。市販品は「医薬品」と「医薬部外品」で規制が異なり、医薬部外品には添付文書の記載義務が弱い製品もあります。服薬指導の際に「市販の目薬も使っていますか?」と確認する一言が、見落としリスクを大きく減らします。
PMDAの添付文書検索システム(医薬品情報の一次確認に有用)。
PMDA 医薬品医療機器情報検索(添付文書・審査報告書の確認に)
点眼薬の有効性と安全性を保つには、正しい保管方法と使用期限の管理が欠かせません。この部分は患者への指導において後回しにされがちですが、特にコンタクトレンズ装用者においては重要です。
精製ヒアルロン酸ナトリウム点眼液の多くは遮光・室温保存(1〜30℃)が基本です。直射日光や車内への放置は品質劣化を招き、変質した点眼液がレンズに吸着すると想定外の刺激や副作用の原因になります。
保管環境の確認は忘れがちですね。
開封後の使用期限については、製品によって異なりますが、多くの多回投与製品は開封後1ヶ月以内の使用が推奨されています。1ヶ月というと短く感じるかもしれませんが、例えばカレンダーのページ1枚分と考えると視覚的に把握しやすくなります。点眼容器のキャップ部分に開封日をマジックで記入するよう患者に勧めると、期限管理が習慣化されやすいです。
単回投与(ユニットドーズ)タイプの製品は、開封後すぐに使い切るのが条件です。1本使い切りの設計であるため、「残ったから次回に使おう」という行動は細菌汚染のリスクにつながります。特に防腐剤フリーの単回投与製品では、その傾向が顕著です。
点眼容器のノズルは汚染の入り口です。
コンタクトレンズのケア製品や洗浄液と一緒に保管されているケースも多く、誤って別の液を点眼する事故も報告されています。保管場所を明確に分けるか、容器に大きくラベルを貼るなどの工夫を患者に提案するのも、服薬指導の付加価値になります。
これは使えそうです。
日本眼科学会が提供するドライアイ診療ガイドライン(点眼薬の適正使用について記載あり)。
日本眼科学会 診療ガイドライン一覧(ドライアイ診療ガイドラインを参照)

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